Education thérapeutique du patient pour les personnes porteuses d’un syndrome génétique rare avec trouble des apprentissages : En route vers l’autonomie – Moi et ma particularité génétique

2021

Thème
Maladies chroniques (autres), Maladies rares

Pathologie ETP
Maladie rare

Prise en charge
En ambulatoire

Objectif de l'action
* Objectifs généraux
- Améliorer le vécu de la maladie pour les personnes atteintes et leur entourage
- Améliorer l’autonomie dans la gestion de la maladie
- Acquérir des compétences d’auto-soins
- Acquérir des compétences de sécurité
- Acquérir des compétences d'adaptation

* Objectifs opérationnels
- favoriser la transition enfant-adulte chez les personnes porteuses d’une maladie génétique rare en développant leur autonomie et en les rendant actrices de leur parcours de soin et de vie
- exprimer ses croyances, son vécu lié à sa particularité génétique,
- participer à son parcours de soin,
- connaître ses personnes ressources,
- définir son projet de vie,
- comprendre le mode de transmission génétique

Description
* Inclusion des patients
- Maladie génétique rare identifiée
- Trouble global des apprentissages ou légère déficience intellectuelle avec accès à la lecture et l’écriture
- 15-25 ans

* Diagnostic éducatif
Entretien individuel d’1 heure à l’aide d’un guide d’entretien avec des questions ouvertes et d’une planche illustrant les différents domaines à explorer pour évaluer les besoins du participant

* Déroulement du programme
- Durée d'une séance : plus de 3 heures
- Toutes les séances sont collectives et en présentiel
- 3 séances

SEANCE 1 : Participer à son parcours de soin coordonné
- Compétences visées :
. Communiquer avec l’équipe responsable des soins en période de transition
. Organiser son emploi du temps
. Optimiser la coordination et la prise d’information
. Savoir identifier ses symptômes, signaler l’apparition de nouveaux symptômes aux personnes chargées du suivi
. Repérer les professionnels de santé qui s’occupent de sa prise en charge
. Construire un emploi du temps réaliste
. Participer à la coordination des soins

SEANCE 2 : Construire un projet de vie et identifier les démarches ainsi que les personnes et structures ressources
- Compétences visées :
. Adapter son parcours de vie à ses compétences.
. Clarifier ses souhaits, parler de ses envies
. Parler de soi, décrire ses centres d’intérêts
. Présenter son parcours
. Valoriser les compétences acquises
. S’exprimer sur son projet de vie, sur les questions de lieu de vie, les déplacements quotidiens
. Identifier les démarches qu’implique le passage à l’âge adulte
. Identifier les aides et les ressources disponibles pour mener à bien les démarches administratives

SEANCE 3 : Comprendre la génétique
- Compétences visées :
. Découvrir la génétique
. Connaître les risques pour sa descendance
. Comprendre d’où vient sa particularité génétique
. Connaître le mode de transmission
. Se familiariser avec les examens génétiques
. Avoir des outils pour s’informer

* Suivi après les séances
- Entretien oral lors du bilan d’évaluation de fin d’ETP

* Coordination
- Réunions entre les séances
- Réunions mensuelles et annuelles d’organisation
- Courrier d’information auprès du médecin référent

* Ethique, confidentialité et déontologie
- Recueil du consentement du patient
- Notice d'information remise au patient
- Charte de confidentialité signée par les membres de l'équipe

Partenaire de l'action
Equipe ETP :
- médecin
- assistant social
- conseiller en génétique
- psychologue
- ...

Programme co-construit avec l'UNAPEI, Sans diagnostic et unique

Année de début de réalisation
2021

Année de fin de réalisation
2025

Durée
4 ans, d'octobre 2021 à septembre 2025

Fréquence
Suivie

Public
Adolescents (13-18 ans), Jeunes 16-25 ans (insertion professionnelle), Patients

Nombre de personnes concernées
5 à 10 patients par an.

Type d'action
Education thérapeutique

Outils et supports utilisés :

Images, cartes, fiches, vidéo, ...

Communication et valorisation de l'action
Plaquette de présentation du programme

Evaluation de l'action
* Auto-évaluation annuelle

* Evaluation quadriennale
- Effets du programme sur les patients
- Effets du programme sur l'équipe
- Intégration du programme dans l'offre de soins locale
- Évolutions du programme
- Perspectives

Secteur d'activité
Centre de soins, établissement de santé

Lieu d'intervention
CHU Nantes - Hôpital Nord Laënnec, centre d'investigations cliniques, boulevard Jacques Monod à Saint-Herblain

Niveau géographique
Régional

Commune
Nantes

Plan national
MALADIES RARES - Plan national maladies rares

Catégorisation
A1
Développement d'offres de promotion de la santé
A2
Représentation d'intérêts, collaboration entre organisations
A3
Mobilisation sociale
A4
Développement de compétences personnelles
B1
Offres en matière de promotion de la santé
B2
Stratégies de promotion de la santé dans la politique et les institutions
B3
Potentiel social et engagement favorables à la santé
B4
Compétences individuelles favorables à la santé
C1
Environnement physique favorable à la santé
C2
Environnement social favorable à la santé
C3
Ressources personnelles et types de comportement favorables à la santé
D
Augmentation de l'espérance de vie en bonne santé - Amélioration de la qualité de vie - Diminution de la morbidité et de la mortalité (liée à des facteurs de risque)